Se kilde til Allel

En '''allel''' er en bestemt udgave af et [[gen]], som findes på et bestemt sted i et [[kromosom]]. Når allelerne fra begge forældre sidder på samme sted på hvert af de to [[homolog]]e kromosomer, danner de tilsammen [[genotype]]n for individet.

Har et individ to gange samme allel, så er det homozygot med hensyn til denne allel. Har individet to forskellige alleler, så er det heterozygot.

== Dominans og Recessivitet ==
Alleler kan være [[dominans (genetik)|dominante]] eller [[recessivitet (genetik)|vigende]]/[[recessive]]. Et heterozygot individ har den samme [[fænotype]] som homozygoten af den dominante allel. Den vigende allels fænotype kommer kun til udtryk, hvis individet har to gange af den vigende allel. Recessive alleler har skjult nedarvning. Hvis begge forældre er heterozygote, så vil de begge have den dominante fænotype, men deres afkom kan godt være homozygote for den recessive allel, og de vil derfor udvise den recessive fænotype. Mange sygdomsalleler er recessive. Et individ, som er heterozygote, så det (skjult) har den recessive sygdomsallel, kaldes en bærer for sygdommen.

=== Eksempel: Øjenfarve ===
For eksempel i mennesker er genet for [[øje]]nfarve en vigende allel <math>b</math>, der giver blå øjne, når den er homozygot, og en dominant allel <math>B</math>, der giver brune øjne. Der er tre mulige genotyper med hensyn til dette gen: Den homozygote genotype <math>BB</math> giver brune øjne, den heterozygote genotype <math>Bb</math> giver brune øjne, da <math>B</math> dominerer i forhold til <math>b</math>, og <math>bb</math> giver blå øjne.

Denne forklaring af nedarvning af øjenfarve er forenklet. Øjenfarven ikke entydigt bestemt af et enkelt gen.

== Kodominante Alleler ==
Alleler kan være kodominante. Et individ, som har to forskellige, kodominante alleler, vil have de fænotypiske egenskaber svarende til begge alleler.

=== Eksempel: AB0 Blodtypen ===
{{Uddybende|AB0}}
Et menneskes AB0-blodtype bestemmes af, om visse sukkermolekyler findes eller ikke findes på overfladen af de røde blodlegemer. Sukkermolekylerne forårsager en immunreaktion, hvis en person, som ikke har det givne sukkermolekyle, får en transfusion med blod, som har vedkommende sukkermolekyle. Der er to typer af disse sukkermolekyler, A- og B-antigenet.

Der findes fire blodtyper i AB0-systemet: 0, hvor begge antigener er fraværende. A-antigenet er tilstede i blod af A- og AB-blodtyperne. B-antigenet er tilstede i blod af B- og AB-blodtyperne. Der er tre alleler i det gen, som bestemmer AB0-blodtypen: <math>i</math>-allelen giver ingen af antigenerne, <math>I_A</math> giver A-antigenet, og <math>I_B</math> giver B-antigenet.

Således giver genotypen <math>ii</math> blodtypen 0, <math>I_Ai</math> og <math>I_AI_A</math> giver blodtypen A, <math>I_Bi</math> og <math>I_BI_B</math> giver blodtypen B, og genotypen <math>I_AI_B</math> giver den sjældneste af AB0-blodtyperne, AB. Derfor er <math>I_A</math>- og <math>I_B</math>-allelerne dominante i forhold til <math>i</math>-allelen, <math>I_A</math> og <math>I_B</math> er kodominante i forhold til hinanden, og <math>i</math>-allelen er recessiv i forhold til både <math>I_A</math> og <math>I_B</math>.

== Intermediær dominans ==
Hvis den heterozygote genotype har en fænotype, som er kvalitativt anderledes end dem, som de homozygote genotyper har, så er der tale om intermediær dominans.

== Se også ==
* [[Allelfrekvens]]
* [[Genetik]]
* [[DNA]]

{{biologistub}}

{{autoritetsdata}}

[[Kategori:Genetik]]